En Fundación Desafío Hipoacusia lanzamos la Red de Consejeros, un espacio que conecta a personas y familias que necesitan orientación con quienes ya vivieron experiencias relacionadas con la pérdida auditiva y quieren compartir su historia para ayudar.

Fue en el 2002, cuando descubrí que había perdido la audición, fue en mi ultimo mes de embarazo, cuando sentía como zumbido, y mi ginecólogo en ese entonces, me decía que era normal en las mujeres ya a punto de dar a luz. Me quede con esa idea….

Me llamo Adriana Bértolo, tengo 24 años y vivo en Puerto Montt, Región de Los Lagos. Me diagnosticaron hipoacusia bilateral profunda antes de cumplir un año. Probé audífonos primero, pero no captaban sonido para mí, así que desde muy pequeña el implante coclear se convirtió en mi forma de escuchar el mundo.

Hace aproximadamente entre 10 y 15 años fui diagnosticado con una enfermedad llamada síndrome de Ménière, acompañada de tinnitus bilateral. En ese entonces tenía un trabajo estable que disfrutaba mucho y llevaba una vida completamente normal. Todo comenzó con algunos mareos a los que no les di mayor importancia. Con el paso del tiempo, estos episodios comenzaron a hacerse cada vez más frecuentes e intensos, por lo que decidí consultar a un especialista.

Mi nombre es Tatiana, soy mamá de dos niñas, una de ellas, tiene hipoacusia severa profunda, detectada al año de vida. Primero fue implementada con audífonos bilaterales, o sea, usaba uno en cada orejita y, a los dos años decidimos implantarla porque los audífonos no rendían lo suficiente, aunque sí le sirvieron para reconocer el sonido de casi todas las letras.